Tesavel

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-12-2012

Toimeaine:

szitagliptin

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, 2. típus

Näidustused:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2008-01-10

Infovoldik

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik taani 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik läti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik malta 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik poola 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik soome 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik norra 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu