Tesavel

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

szitagliptin

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BH01

INN (International Nazwa):

sitagliptin

Grupa terapeutyczna:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus, 2. típus

Wskazania:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2008-01-10

Ulotka dla pacjenta

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów