Tesavel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-09-2023

Bahan aktif:

szitagliptin

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptin

Kelompok Terapi:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapi:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indikasi Terapi:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2008-01-10

Selebaran informasi

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen