Tesavel

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2012

유효 성분:

szitagliptin

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

치료 그룹:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

치료 영역:

Diabetes mellitus, 2. típus

치료 징후:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-01-10

환자 정보 전단

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기