TachoSil

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-05-2023

Aktiva substanser:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Tillgänglig från:

Corza Medical GmbH

ATC-kod:

B02BC30

INN (International namn):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk grupp:

Антихеморагични

Terapiområde:

Хемостаза, хирургична

Terapeutiska indikationer:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2004-06-08

Bipacksedel

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-05-2023

Visa dokumenthistorik