TachoSil

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Disponible desde:

Corza Medical GmbH

Código ATC:

B02BC30

Designación común internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемостаза, хирургична

indicaciones terapéuticas:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-06-08

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-05-2023

Ver historial de documentos