TachoSil

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Dostępny od:

Corza Medical GmbH

Kod ATC:

B02BC30

INN (International Nazwa):

human fibrinogen, human thrombin

Grupa terapeutyczna:

Антихеморагични

Dziedzina terapeutyczna:

Хемостаза, хирургична

Wskazania:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2004-06-08

Ulotka dla pacjenta

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2023

Zobacz historię dokumentów