TachoSil

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Available from:

Corza Medical GmbH

ATC code:

B02BC30

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Therapeutic group:

Антихеморагични

Therapeutic area:

Хемостаза, хирургична

Therapeutic indications:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2004-06-08

Patient Information leaflet

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-05-2023

View documents history