TachoSil

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-05-2023

Aktiv ingrediens:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Tilgjengelig fra:

Corza Medical GmbH

ATC-kode:

B02BC30

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk gruppe:

Антихеморагични

Terapeutisk område:

Хемостаза, хирургична

Indikasjoner:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2004-06-08

Informasjon til brukeren

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-05-2023

Vis dokumenthistorikk