TachoSil

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Pieejams no:

Corza Medical GmbH

ATĶ kods:

B02BC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human fibrinogen, human thrombin

Ārstniecības grupa:

Антихеморагични

Ārstniecības joma:

Хемостаза, хирургична

Ārstēšanas norādes:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2004-06-08

Lietošanas instrukcija

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-05-2023

Skatīt dokumentu vēsturi