TachoSil

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2023

Aktivni sastojci:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Dostupno od:

Corza Medical GmbH

ATC koda:

B02BC30

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Антихеморагични

Područje terapije:

Хемостаза, хирургична

Terapijske indikacije:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2004-06-08

Uputa o lijeku

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2023

Pogledajte povijest dokumenata