TachoSil

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Saatavilla:

Corza Medical GmbH

ATC-koodi:

B02BC30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeuttinen ryhmä:

Антихеморагични

Terapeuttinen alue:

Хемостаза, хирургична

Käyttöaiheet:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2004-06-08

Pakkausseloste

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TACHOSIL МАТРИЦА С ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява TachoSil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате TachoSil
3.
Как да използвате TachoSil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TachoSil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TACHOSIL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Как действа TachoSil?
Жълтата страна на TachoSil съдържа
активните вещества фибриноген и
тромбин.
Следователно
ЖЪЛТАТА
страна на матрицата с тъканно лепило е
АКТИВНАТА СТРАНА
. Когато
матрицата с тъканно лепило влезе в
контакт с течности (като кръв, лимфа
или физи
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TachoSil матрица с тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 cm
2
TachoSil съдържа:
Човешки фибриноген (Human fibrinogen)
5,5 mg
Човешки тромбин (Human thrombin)
2,0 IU
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Матрица с тъканно лепило
TachoSil е почти бяла матрица с тъканно
лепило. Активната страна на матрицата,
която е
покрита с фибриноген и тромбин е
маркирана с жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TachoSil е предназначен за спомагателно
лечение в хирургията при възрастни и
деца на възраст
над 1 месец за подобряване на
хемостазата, за подпомагане на
тъканното слепване и укрепване
на шевовете при съдова хирургия,
където стандартните техники са
недостатъчни.
TachoSil е предназначен за поддържащо
слепване на твърдата мозъчна обвивка
при възрастни,
за да се предотврати следоперативно
изтичане на цереброспинална течност
след неврологична
операция (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
TachoSil може да се прилага само от опитни
хирурзи.
Дозировка
Необходимото количество матрица TachoSil,
което трябва да бъде пр
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-05-2023

Näytä asiakirjojen historia