SonoVue

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-06-2023

Aktiva substanser:

серен хексафлуорид

Tillgänglig från:

Bracco International B.V.

ATC-kod:

V08DA04

INN (International namn):

sulphur hexafluoride

Terapeutisk grupp:

Контрастна медия

Terapiområde:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutiska indikationer:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2001-03-26

Bipacksedel

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-08-2017

Visa dokumenthistorik