SonoVue

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

серен хексафлуорид

Disponible depuis:

Bracco International B.V.

Code ATC:

V08DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

sulphur hexafluoride

Groupe thérapeutique:

Контрастна медия

Domaine thérapeutique:

Ultrasonography; Echocardiography

indications thérapeutiques:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2001-03-26

Notice patient

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-08-2017
Notice patient Notice patient danois 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-08-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-08-2017
Notice patient Notice patient grec 05-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2017
Notice patient Notice patient français 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-08-2017
Notice patient Notice patient italien 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-08-2017
Notice patient Notice patient letton 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-06-2023
Notice patient Notice patient croate 05-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-08-2017

Afficher l'historique des documents