SonoVue

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

серен хексафлуорид

Saatavilla:

Bracco International B.V.

ATC-koodi:

V08DA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sulphur hexafluoride

Terapeuttinen ryhmä:

Контрастна медия

Terapeuttinen alue:

Ultrasonography; Echocardiography

Käyttöaiheet:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2001-03-26

Pakkausseloste

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-06-2023

Näytä asiakirjojen historia