SonoVue

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

серен хексафлуорид

Beszerezhető a:

Bracco International B.V.

ATC-kód:

V08DA04

INN (nemzetközi neve):

sulphur hexafluoride

Terápiás csoport:

Контрастна медия

Terápiás terület:

Ultrasonography; Echocardiography

Terápiás javallatok:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2001-03-26

Betegtájékoztató

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-06-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése