SonoVue

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-08-2017

Toimeaine:

серен хексафлуорид

Saadav alates:

Bracco International B.V.

ATC kood:

V08DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sulphur hexafluoride

Terapeutiline rühm:

Контрастна медия

Terapeutiline ala:

Ultrasonography; Echocardiography

Näidustused:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2001-03-26

Infovoldik

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-08-2017

Vaadake dokumentide ajalugu