SonoVue

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-06-2023

Werkstoffen:

серен хексафлуорид

Beschikbaar vanaf:

Bracco International B.V.

ATC-code:

V08DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

sulphur hexafluoride

Therapeutische categorie:

Контрастна медия

Therapeutisch gebied:

Ultrasonography; Echocardiography

therapeutische indicaties:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2001-03-26

Bijsluiter

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-08-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten