SonoVue

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-06-2023

Aktiv bestanddel:

серен хексафлуорид

Tilgængelig fra:

Bracco International B.V.

ATC-kode:

V08DA04

INN (International Name):

sulphur hexafluoride

Terapeutisk gruppe:

Контрастна медия

Terapeutisk område:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutiske indikationer:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2001-03-26

Indlægsseddel

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-08-2017

Se dokumenthistorik