SonoVue

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

серен хексафлуорид

Disponible des:

Bracco International B.V.

Codi ATC:

V08DA04

Designació comuna internacional (DCI):

sulphur hexafluoride

Grupo terapéutico:

Контрастна медия

Área terapéutica:

Ultrasonography; Echocardiography

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2001-03-26

Informació per a l'usuari

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents