SonoVue

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2017

Aktivna sestavina:

серен хексафлуорид

Dostopno od:

Bracco International B.V.

Koda artikla:

V08DA04

INN (mednarodno ime):

sulphur hexafluoride

Terapevtska skupina:

Контрастна медия

Terapevtsko območje:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapevtske indikacije:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. SonoVue е предназначен за използване с ултразвуково изследване за усилване на эхогенности на кръв или течности през пикочните пътища, което води до подобряване на отношението сигнал / шум . SonoVue трябва да се използва само при пациенти, при които изследването без контрастен печалба е неокончательным. EchocardiographySonoVue е транспульмональная эхокардиографическое на контрастни вещества, за употреба при възрастни пациенти с предполагаема или инсталирана сърдечно-съдови заболявания, за да се гарантира контрастирование камери на сърцето и повишават эндокарда на лявата камера делимитации граница. Доплер macrovasculatureSonoVue повишава точността на откриване или изключване на патология церебрална артерия и экстракраниальных каротидните или на периферните артерии при възрастни пациенти, чрез подобряване на доплер сигнал / шум . SonoVue подобрява качеството на изображението доплер поток и продължителността на клинично полезен на усилване на сигнала в оценката на порталната вена при възрастни пациенти. Доплер microvasculatureSonoVue подобрява показване на кръвоснабдяването на черния дроб и увреждания на гърдата в продължение на допплерография при възрастни пациенти води до по-специфични увреждания характеристика. УЛТРАЗВУК, экскреторной на пикочния tractSonoVue е предназначен за използване в ЕХОГРАФИЯ стартират пътища в педиатрични пациенти от новородени до 18 години за идентифициране на пузырно-мочеточникового рефлукс. Ограничения при тълкуването на отрицателен urosonography.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2001-03-26

Navodilo za uporabo

                                19
Б.
ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SONOVUE 8 МИКРОЛИТРА/МЛ ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
серен хексафлуорид (sulphur hexafluoride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява SonoVue и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
проложи SonoVue
3.
Как се прилага SonoVue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SonoVue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONOVUE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SonoVue е само за диагностична употреба.
SonoVue е ултразвуково к
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SonoVue 8 микролитра/мл прах и разтворител
за инжекционна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml дисперсия съдържа 8 µl
микромехурчета серен хексафлуорид
(sulphur hexafluoride),
еквивалентни на 45 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
дисперсия
Бял прах
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
SonoVue се използва при ултразвуково
изобразяване за усилване
ехогенността на кръвта или
течностите в уринарния тракт, което
води до подобрено съотношение
сигнал/шум.
SonoVue трябва да се използва само при
пациенти, при които изследването без
контрастно
усилване е неубедително.
Ехокардиография
SonoVue е транспулмонално
ехокардиографско контрастно вещество
за употреба при възрастни
пациенти с подозирано или установено
сърдечно-съдово заболяване, с цел
осигуряване на
непрозрачност на сърдечните кухини и
усилване на левокамерните
ендокардиални гранични
очертания.
Допл
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-08-2017

Ogled zgodovine dokumentov