Respreeza

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-06-2023

Aktiva substanser:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Tillgänglig från:

CSL Behring GmbH

ATC-kod:

B02AB02

INN (International namn):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapeutiska indikationer:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-08-20

Bipacksedel

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik