Respreeza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-06-2023

Bahan aktif:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02AB02

INN (Nama Internasional):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indikasi Terapi:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2015-08-20

Selebaran informasi

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen