Respreeza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-06-2023

Ingredient activ:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02AB02

INN (nume internaţional):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupul Terapeutică:

Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indicații terapeutice:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-08-20

Prospect

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2016
Prospect Prospect cehă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2016
Prospect Prospect daneză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2016
Prospect Prospect germană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2016
Prospect Prospect estoniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2016
Prospect Prospect greacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2016
Prospect Prospect engleză 11-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2016
Prospect Prospect franceză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2016
Prospect Prospect italiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2016
Prospect Prospect letonă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2016
Prospect Prospect maghiară 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2016
Prospect Prospect malteză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2016
Prospect Prospect olandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2016
Prospect Prospect poloneză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2016
Prospect Prospect portugheză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2016
Prospect Prospect română 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2016
Prospect Prospect slovacă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2016
Prospect Prospect slovenă 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2016
Prospect Prospect suedeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-06-2023
Prospect Prospect islandeză 23-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-06-2023

Vizualizați istoricul documentelor