Respreeza

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02AB02

INN (nemzetközi neve):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terápiás csoport:

Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terápiás javallatok:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-08-20

Betegtájékoztató

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-06-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése