Respreeza

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indicações terapêuticas:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2015-08-20

Folheto informativo - Bula

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos