Respreeza

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2016

Aktivna sestavina:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02AB02

INN (mednarodno ime):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapevtske indikacije:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2015-08-20

Navodilo za uporabo

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov