Respreeza

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02AB02

INN (Medzinárodný Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapeutické indikácie:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2015-08-20

Príbalový leták

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov