Respreeza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02AB02

INN (Isem Internazzjonali):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti