Respreeza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-06-2023

Aktiv bestanddel:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02AB02

INN (International Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapeutiske indikationer:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-08-20

Indlægsseddel

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-05-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-05-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt