Relvar Ellipta

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2023

Aktiva substanser:

fluticasone furoatas, vilanterol

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

R03AK10

INN (International namn):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk grupp:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Terapiområde:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapeutiska indikationer:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-04-2018

Visa dokumenthistorik