Relvar Ellipta

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-09-2023

Werkstoffen:

fluticasone furoatas, vilanterol

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R03AK10

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate, vilanterol

Therapeutische categorie:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Therapeutisch gebied:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

therapeutische indicaties:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-11-13

Bijsluiter

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten