Relvar Ellipta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2023

Ingredient activ:

fluticasone furoatas, vilanterol

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

R03AK10

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupul Terapeutică:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Zonă Terapeutică:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indicații terapeutice:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-11-13

Prospect

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-04-2018
Prospect Prospect cehă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-04-2018
Prospect Prospect daneză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-04-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-04-2018
Prospect Prospect estoniană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-04-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-04-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-04-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-04-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-04-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-04-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-04-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-04-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-04-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-04-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-04-2018
Prospect Prospect română 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-04-2018
Prospect Prospect slovacă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-04-2018
Prospect Prospect slovenă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-04-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2023
Prospect Prospect islandeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2023
Prospect Prospect croată 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-04-2018

Vizualizați istoricul documentelor