Relvar Ellipta

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fluticasone furoatas, vilanterol

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

R03AK10

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate, vilanterol

Terápiás csoport:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Terápiás terület:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terápiás javallatok:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2013-11-13

Betegtájékoztató

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése