Relvar Ellipta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fluticasone furoatas, vilanterol

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R03AK10

INN (International Adı):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapötik grubu:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Terapötik alanı:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapötik endikasyonlar:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-13

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-04-2018

Belge geçmişini görüntüleyin