Relvar Ellipta

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

fluticasone furoatas, vilanterol

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AK10

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Terapeutické oblasti:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapeutické indikácie:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2013-11-13

Príbalový leták

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov