Relvar Ellipta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-04-2018

Virkt innihaldsefni:

fluticasone furoatas, vilanterol

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AK10

INN (Alþjóðlegt nafn):

fluticasone furoate, vilanterol

Meðferðarhópur:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Lækningarsvæði:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Ábendingar:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2013-11-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-04-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu