Relvar Ellipta

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2023

Aktivni sastojci:

fluticasone furoatas, vilanterol

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R03AK10

INN (International ime):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapijska grupa:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Područje terapije:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapijske indikacije:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata