Relvar Ellipta

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-04-2018

有効成分:

fluticasone furoatas, vilanterol

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03AK10

INN(国際名):

fluticasone furoate, vilanterol

治療群:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

治療領域:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

適応症:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2013-11-13

情報リーフレット

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する