Refixia

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2023

Aktiva substanser:

Nonacog beta pegol

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

nonacog beta pegol

Terapeutisk grupp:

Antihemoraginiai

Terapiområde:

Hemofilija B

Terapeutiska indikationer:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2017-06-02

Bipacksedel

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik