Refixia

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Nonacog beta pegol

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

nonacog beta pegol

Groupe thérapeutique:

Antihemoraginiai

Domaine thérapeutique:

Hemofilija B

indications thérapeutiques:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-06-02

Notice patient

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-11-2023
Notice patient Notice patient danois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-11-2023
Notice patient Notice patient grec 06-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-11-2023
Notice patient Notice patient français 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-11-2023
Notice patient Notice patient italien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-11-2023
Notice patient Notice patient letton 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 06-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-11-2023
Notice patient Notice patient croate 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents