Refixia

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Nonacog beta pegol

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nonacog beta pegol

Терапевтична група:

Antihemoraginiai

Терапевтична области:

Hemofilija B

Терапевтичні свідчення:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2017-06-02

інформаційний буклет

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів