Refixia

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Nonacog beta pegol

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

nonacog beta pegol

Grupo terapéutico:

Antihemoraginiai

Área terapéutica:

Hemofilija B

indicaciones terapéuticas:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-06-02

Información para el usuario

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos