Refixia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-11-2023

Bahan aktif:

Nonacog beta pegol

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

nonacog beta pegol

Kelompok Terapi:

Antihemoraginiai

Area terapi:

Hemofilija B

Indikasi Terapi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-06-02

Selebaran informasi

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen