Refixia

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2023

Werkstoffen:

Nonacog beta pegol

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nonacog beta pegol

Therapeutische categorie:

Antihemoraginiai

Therapeutisch gebied:

Hemofilija B

therapeutische indicaties:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-06-02

Bijsluiter

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten