Refixia

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Nonacog beta pegol

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

nonacog beta pegol

Therapiegruppe:

Antihemoraginiai

Therapiebereich:

Hemofilija B

Anwendungsgebiete:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2017-06-02

Gebrauchsinformation

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen