Refixia

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Nonacog beta pegol

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog beta pegol

Therapeutic group:

Antihemoraginiai

Therapeutic area:

Hemofilija B

Therapeutic indications:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2017-06-02

Patient Information leaflet

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history