Raloxifene Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2021

Aktiva substanser:

raloxifen clorhidrat

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

G03XC01

INN (International namn):

raloxifene

Terapeutisk grupp:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapiområde:

Osteoporoza, postmenopauză

Terapeutiska indikationer:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2010-04-29

Bipacksedel

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt