Raloxifene Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

raloxifen clorhidrat

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

G03XC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

raloxifene

Farmakoterapinė grupė:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Gydymo sritis:

Osteoporoza, postmenopauză

Terapinės indikacijos:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2010-04-29

Pakuotės lapelis

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją