Raloxifene Teva

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

raloxifen clorhidrat

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

G03XC01

Designació comuna internacional (DCI):

raloxifene

Grupo terapéutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Área terapéutica:

Osteoporoza, postmenopauză

indicaciones terapéuticas:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2010-04-29

Informació per a l'usuari

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents